在一項大型動物模型研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，注射源自人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 的心肌細(xì)胞球體有助于心臟病發(fā)作后的恢復(fù)，這些細(xì)胞球體過度表達(dá)細(xì)胞周期蛋白 D2，并被敲除人類白細(xì)胞抗原 I 類和 II 類。

這項研究發(fā)表在《循環(huán)研究》雜志上，使用了豬的心臟病模型。與小鼠研究相比，豬心臟在大小和生理上更接近人類心臟，因此與人類疾病的臨床相關(guān)性更高。

阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校的研究人員在醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士張建一和醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士葉雷的帶領(lǐng)下，生成了人類白細(xì)胞抗原敲除和細(xì)胞周期蛋白 D2 過表達(dá)的 hiPSC，稱為KO/OEhiPSC。當(dāng)KO/OEhiPSC 分化為心肌細(xì)胞球體并植入已經(jīng)歷缺血/再灌注損傷的豬心臟后，KO/OEhiPSC-心肌細(xì)胞植入在四周后顯著改善了心臟功能并減少了梗塞面積。

“人們普遍認(rèn)為，梗塞面積與梗塞后左心室重塑的嚴(yán)重程度和心力衰竭的發(fā)生呈線性關(guān)系，”張說。“在我們目前的研究中，在缺血/再灌注后的第 4 周，我們觀察到與用基礎(chǔ)培養(yǎng)基處理的心臟相比，用KO/OEhiPSC 心肌細(xì)胞球體處理的心臟的梗塞面積顯著減少了 35.8%，與用野生型 hiPSC 心肌細(xì)胞球體處理的豬相比，梗塞面積也顯著減少。”